Results Elastische Eigenschaften: Die elastischen Steifigkeiten pseudosingle-crystal ERBO/15 und seine Varianten, wie durch die RUS-Methode bei Raumtemperatur erhalten sind in Tabelle 4. Zum Vergleich sind Daten für ERBO/1 aus der Literatur [41] haben, hinzugefügt worden Zusätzlich Sij haben die elastischen Nachgiebigkeiten berechnet worden, um die Beziehungen verwendet, die für Materialien mit kubischer Symmetrie halten.

Die direktional Young'schen oder Elastizitätsmodul E ist gleich die Inversen des Längseffektes der elastische Komplizenzen. Mit der Interessenrichtung u=u1e1? U2E2? U3E3, wohingere EI beschreibt die Basisvektoren eines kartesischen Referenzsystems und der UI-Richtung Cosinus, die E-Moduli für SELECt ED-Kubikrichtungen werden erhalten durch:

//-== --selected-Werte sind in Tabelle 4/-

Die Temperaturabhängigkeit der elastischen Steifigkeiten ist in Fig. 6. Zwischen 100 und 673 K, C11, C12 und C44 kontinuierlich abnimmt mit zunehmender Temperatur um etwa 8,5%, 6% und gezeigt 13%. Temperaturkoeffizienten der cij wie durch lineare Annäherungen an experimentelle Daten in dem Temperaturbereich von 273 bis 673 K bestimmt, sind in Tabelle 4 Um die Temperaturabhängigkeit der E-Moduli in den kristallographischen Richtungen \\ 100 [, zu beschreiben, \\ 110 [und \\ 111 [, die entsprechende E \\ uvw [Daten über den gesamten untersuchten Temperaturbereich von zweiten Ordnung Polynomen vom Typ approximiert wurden:

Die Parameter und die Standardabweichungen entsprechen, wie aus den abgeleiteten Kovarianzmatrix der vollständig konvergierten fit ist in Tabelle 5 als Beispiel Wert für E \\ 100 [of ERBO1 (Daten aus [41]) und die ERBO/15-Varianten (diese Arbeit) ist gezeigt in Abb. 6d . Dilatometrische Ergebnisse: Die thermische Ausdehnung ergibt sich für die vier untersuchten Superlegierungen in den Fig. 3 und 4 dargestellt. Die experimentellen Dehnungskurven ETH--f (t) sind alle durch gut reproduzierbare Veränderungen im Hang bei hohen Temperaturen gekennzeichnet. Dies wird besonders offensichtlich, wenn die Wärmeausdehnungskoeffizienten ath-f (t) als Funktion von--/-/-temperatur aufgetragen sind. Diese Kurven weisen ein scharfes Maximum des Wärmeausdehnungskoeffizienten bei hohen Temperaturen auf. thermische Belastungen und thermischen Ausdehnungskoeffizienten des als/cast In Fig. 7 und vollständig aufzuheizen-treated ERBO-15-W gezeigt.----&--&-&ERBO/15/w sind angezeigt. Es ist ersichtlich, daß die ATH (T) Spitzenpositionen der als/cast und Wärme-treated Materialiennahe sind, die Spitzentemperatur des Wärme&treated Materials istnur 12 K höher ist als die des als&cast Materials. Erbo/1 wurde im HEAT-NEAT-Materiallaterat untersucht. Im Falle der Erbo/15-Varianten wurde der als-cast-Materialstatus analysiert. ThermoCalc Vorhersagen und Legierungszusammensetzungen: ThermoCalc wurde zur Berechnung Gleichgewichtsphasenfraktionen für alle untersuchten Legierungen, bezogen auf den chemischen Legierungszusammensetzungen in Tabelle 1 angegeben Diese werden als Funktion der Temperatur in Abb 9. Während in ERBO&1 drei thermodynamisch. stabile TCP-PHASES (l&r-und RPhase) sind im Gleichgewicht gebildet wird,nur l

Phase in ERBO15 und seinen Derivaten gebildet ist. Mit zunehmender Temperatur verringern sich die TCP- und C

Phase-Fraktionen, während der FRAC

™ der C \\ Nphase zunimmt. In Tabelle 6 wird die berechnete Löslichkeitstemperatur (Tsolvus), Solidus (Tsolidus) Liquidustemperatur (Tliquidus) Temperaturen zusammen mit dem C \\nPhase \\n Fraktionen, die bei 873 K und 1323 K aus den in Abb Kurven entnommen. 9 aufgelistet. Es wird ersichtlich, dass insbesondere die berechnete C \\ NSOLVUS-Temperatur \\ N für Erbo \\ N1 etwa 50 K höher ist als die Solvustemperaturen von ERBO \\ N15 und deren Derivate. Während die berechneten Solidus-Temperaturen recht ähnlich sind, ist die Liquidustemperatur von ERBO \\ N1 der höchste aller vier Legierungen. Auch die berechnete C \\ NPhase-Fraktion \\ N FV C \\ N bei 873 k (74 vol.%) Und 1323 K (56 Vol .-%) sind im Fall von Erbo \\ N1 der höchste. Wenn der MO- oder W-Inhalt in Erbo \\ N15 reduziert ist (ausgeglichen durch eine Erhöhung der NI), verringern sich die berechneten Solidus- und Liquidustemperaturen. Die Reduzierungen führen zu höheren C \\ Nphase-Fraktionen bei 873 K (\\ N? 1 Vol .-%), jedochniedrigere C \\ Nphase-Fraktionen bei 1323 K (\\ N \\ N3 Vol .-%). \\ N \\n \\n \\n \\n